يُعدّ مرض الكلى المزمن (Chronic Kidney Disease – CKD) من المشكلات الصحية المهمة التي تؤثر في وظائف الكلى بصورة تدريجية، إذ يتميز بانخفاض مستمر في كفاءة الكليتين في تنقية الدم والتخلص من الفضلات والمواد السامة، وقد يؤدي في مراحله المتقدمة إلى الفشل الكلوي والحاجة إلى الغسيل الكلوي أو زراعة الكلى. يمثل التعبير الجيني (Gene Expression) أحد المجالات المهمة في فهم الآليات الجزيئية المرتبطة بتطور مرض الكلى المزمن، إذ يشير إلى العملية التي تُستخدم فيها المعلومات الوراثية الموجودة في الحمض النووي (DNA) لإنتاج جزيئات RNA والبروتينات التي تؤدي وظائف حيوية داخل الخلايا. ويمكن أن تؤدي التغيرات في مستويات التعبير الجيني إلى اضطراب وظائف الخلايا الكلوية والمساهمة في تطور المرض. أظهرت الدراسات الجزيئية أن عدداً من الجينات يرتبط بالعمليات المرضية المصاحبة لمرض الكلى المزمن، ومنها الجينات المسؤولة عن الالتهابات، والإجهاد التأكسدي، والتليف الكلوي. ويُعد عامل النمو المحوِّل بيتا (TGF-β) من أهم العوامل المرتبطة بتنشيط مسارات التليف، إذ يسهم في زيادة ترسب المكونات خارج الخلوية، مما يؤدي إلى تضرر النسيج الكلوي وفقدان جزء من وظائفه الطبيعية. كما يؤدي اضطراب التعبير الجيني للجينات المرتبطة بالاستجابة الالتهابية، مثل IL-6 وTNF-α، إلى زيادة النشاط الالتهابي داخل أنسجة الكلى، الأمر الذي قد يسرّع من تطور التلف الكلوي. إضافة إلى ذلك، تؤدي التغيرات في الجينات المنظمة للإجهاد التأكسدي إلى اختلال التوازن بين الجذور الحرة ومضادات الأكسدة، مما يزيد من احتمالية حدوث الضرر الخلوي. وتكمن أهمية دراسة التعبير الجيني في إمكانية استخدامه مؤشراً حيوياً لفهم تطور المرض وتحديد التغيرات الجزيئية التي تحدث في مراحله المختلفة. كما تتيح تقنيات الأحياء الجزيئية، مثل تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (Real-Time PCR)، قياس مستويات التعبير الجيني ومتابعة التغيرات في نشاط الجينات المرتبطة بوظائف الكلى. وفي الختام، يمثل التعبير الجيني محوراً أساسياً في فهم مرض الكلى المزمن على المستوى الجزيئي، وقد تسهم دراسته في اكتشاف مؤشرات حيوية جديدة تساعد على التشخيص المبكر، وتقييم تطور المرض، وفتح آفاق مستقبلية لتطوير علاجات تستهدف المسارات الجزيئية المسؤولة عن تلف الأنسجة الكلوية. جامعة المستقبل الجامعة الاولى في العراق