​مقدمة تعريفية ​يُعد هرمون النمو (GH) هرموناً حيوياً تفرزه الغدة النخامية في الدماغ، وهو المسؤول عن تحفيز نمو العظام والعضلات وتنظيم عمليات الأيض لدى الأطفال. عند عجز الغدة عن إنتاج كميات كافية منه، يُصاب الطفل بـ نقص هرمون النمو (GHD)، مما يؤدي إلى بطء ملحوظ أو توقف في معدل النمو الطبيعي، وهي حالة غددية تتطلب تشخيصاً وتدخلاً طبياً مبكراً. ​الأسباب والتصنيف ​يُصنف المرض بناءً على مسبباته إلى نوعين رئيسيين: ​نقص خلقي (منذ الولادة): ينجم عن طفرات جينية وراثية تؤثر على إفراز الهرمون، أو تشوهات بنيوية في نمو الغدة النخامية، أو إصابات ودقائق عسرة أثناء الولادة. ​نقص مكتسب (بعد الولادة): يظهر في مرحلة لاحقة نتيجة أورام الدماغ (مثل الورم القحفي البلعمي)، أو التعرض للعلاج الإشعاعي والجراحي في الرأس، أو إصابات الجمجمة البليغة، والالتهابات مثل التهاب السحايا. ​الأعراض والعلامات ​تظهر العلامات تدريجياً خلال مرحلة الطفولة، وأبرزها: ​بطء النمو الطولي: نمو الطفل بمعدل أقل من 5 سنتيمترات سنوياً بعد سن الثانية. ​المظهر الجسدي: وجه طفولي مستدير، بروز الجبهة، وتراكم الدهون حول البطن. ​تأخر التطور: تأخر نمو العظام (العمر العظمي) وبزوغ الأسنان مقارنة بعمر الطفل الزمني، مع ضعف الكتلة العضلية وتأخر البلوغ. ​التشخيص والعلاج ​يعتمد التشخيص على متابعة مخططات النمو، وإجراء أشعة سينية لليد لتحديد العمر العظمي، بالإضافة إلى اختبارات تحفيز هرمون النمو في الدم والتصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) للغدة النخامية. ​يتمثل العلاج في إعطاء الطفل هرمون النمو التعويضي (rhGH) عن طريق حقن يومية تحت الجلد تستمر حتى إغلاق صفائح النمو العظمي. يُسهم التشخيص والبدء المبكر بالعلاج في استعادة الطفل لمعدلات نموه الطبيعية وبلوغ طوله المستهدف بنجاح. جامعة المستقبل الجامعة الاولى في العراق قسم تقنيات المختبرات الطبية الاول في التصنيف الوطني العراقي